Đột biến điểm có các dạng?

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotide. Đột biến điểm là đột biến liên quan tới một cặp nucleotide. Vậy đột biến điểm có các dạng?

Câu hỏi:

Đột biến điểm có các dạng

A. mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêotit.

B. mất, thêm 1 hoặc vài cặp nuclêôtit.

C. mất, thay thế 1 hoặc vài cặp nuclêôtit.

D. thêm, thay thế 1 hoặc vài cặp nuclêôtit.

Đáp án đúng A.

Đột biến điểm có các dạng là mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêotit, đột biến điểm là đột biến liên quan tới một cặp nuclêotit và có ba dạng.

Lý giải việc chọn đáp án A là đáp án đúng do:

Đột biến điểm là thuật ngữ của di truyền học phân tử, trong tiếng nước Anh đột biến điểm được gọi là point mutation (tiếng Anh), mutation ponctuelle (tiếng Pháp), punktmutation (tiếng Đức) … Các khái niệm trên đều dùng để chỉ loại đột biến gen chỉ xảy ra ở một “điểm” trên phân tử di truyền (thường là DNA). “Điểm” này tương ứng với một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất.

Đột biến điểm thường diễn ra ở một chuỗi đơn của gen trong quá trình nhân đôi DNA. Nếu đột biến trên chuỗi đơn được tế bào nhận biết và sửa chữa ngay, thì sự sự lắp ráp nuclêôtit không bị nhầm lẫn và nhân đôi DNA diễn ra bình thường, tạo ra DNA bình thường. Trường hợp này, đột biến ban đầu gọi là tiền đột biến. Nếu đột biến không được tế bào sửa sai, thì sự lắp ráp nuclêôtit sẽ nhầm lẫn ở cả hai chuỗi dẫn đến tạo nên phân tử bất thường. Các nguyên nhân gây ra đột biến điểm thường gặp nhất là do các tác nhân đột biến (mutagen) như bức xạ từ tia UV, tia X, nhiệt độ cao đột ngột (sốc nhiệt) hoặc hóa chất (chất độc hoá học, thuốc trừ sâu).

Đột biến điểm có các dạng: mất một cặp nucleotide, thêm một cặp nucleotide, thay thế một cặp nucleotide.